Cistiskā fibroze: Virada cerību rallijs svētdiena

". Dodiet viņas elpu tiem, kuri tā pietrūkst" Ziedojumi: bērni, vecāki, uzņēmumi tiek aicināti šo svētdien, lai veiktu fizisku slodzi (pastaigas, riteņbraukšana, utt.) un ziedojumu par labu asociācijai Sakļaut cistisko fibrozi

2015. gadā Virades palielināja 5,7 miljonus eiro. Ar šiem ziedojumiem, biedrība tagad finansēt 80 pētniecības projektus

reta ģenētiska slimība

Cistiskā fibroze ir reta ģenētiska slimība. Tās ietekme ir pieaugums par 4 300. divi miljoni franču ir veseli cistiskā fibrozes gēna nesēji. Kopš 2002. gada, slimība tiek konstatēta saņem visus mazuļus trešajā dzīves dienā.

Slimība ietekmē gļotu kvalitāti , kas kļūst pārāk biezs un viskozs. Viņš beidzot nosprostot Slūžas kanālu dažādu orgānu, kas izraisa smaga elpošanas un gremošanas traucējumi .

Plaušu izpausmes ir galvenais nāves cēlonis.

uzlabota dzīves kvalitāte, neskatoties ikdienas smaga kopšana

Pacientu dzīves ilgums turpina pieaugt 1965.gadā tas bija ne vairāk kā 10 gadus vecs un tagad ir 27 gadi. Vairāk nekā puse no pacientiem ir pieaugušie šodien

Ar uzlabotu ārstēšanu, pacientiem tagad var apmeklēt skolu, darbu, veidot ģimeni ...

Bet aprūpe saglabājas smags dienā. A divas stundas "normālu" periodā (psihofizioloģijus sesija, aerosols, daudzi medikamenti), piecas līdz sešas stundas laikā sekundāro infekciju (antibiotiku terapijas mājās vai slimnīcā)

reģistrēties par vienu no Virades .: piesakieties.

Lai ziņotu par slimību, asociācija ir ievietojusi video "True / False about CF":