Dzīvošana ar multiplo sklerozi

"Mana meita ir uzvara pār slimību"

Cecile liecība, 36

"Vienu rītu es piecēlos no manas gultas, bet kad es pacēla kājām, es sabruku, es nevarēju piecelties, manas apakšstilpes tika paralizētas, un trīs dienas vēlāk slimnīcā man diagnosticēja multiplo sklerozi. gadu vecs

Es 11 mēnešus uzturējos ratiņkrēslā, man bija jāapgūst mācība, kā staigāt, un es darīju visu, lai mans draugs, kurš esmu bijis ar pusotru gadu, pametu mani. Es negribēju uzlikt manu slimību viņam, bet viņš palika pie manis, viņš mani atbalstīja. Multiplā skleroze atklāja spēcīgu pāru, mēs apprecējāmies divus gadus vēlāk.

Kopš diagnostikas man bija deviņi spiež, es staigāju ar kruķi. Katru dienu manas kājas ievainojas, manas muguras sāpes, man ir spazmas problēmas, mani muskuļi ir izstiepti un līgums, es dažreiz esmu ļoti noguris. Es pazaudēju redzes asumu, tas ir tā, it kā es būtu tuvredzīgs.

Pusotra gada laikā esmu zaudējis jūtīgumu rokās, manas darbības ir mazāk precīzas. Man ir atmiņas problēmas, man ir jāraksta lietas, lai es tos neaizmirstu.

Es biju interferonā, bet man bija kādas lielas blakusparādības: es biju slikts, es esmu vomīts, Man bija drudzis. Es hung Līdz dienai, kad es nolēmu apstāties, 2006.gadā, labāko iemeslu dēļ: mans vīrs un es gribēju bērnu.

Mana grūtniecība gāja ļoti labi, tas bija remisijas periods no kuras man nav vilces. Bērna ieguvums ir man vislabākā dzīves dāvana. Tā ir uzvara pār slimību. Mana meita ir mana ikdienas terapija, mana labākā ilgtermiņa ārstēšana. "

Cécile ir uzrakstījis divas grāmatas, kurās viņa runā par multiplo sklerozi:
- Ko māte dara? , 2009. gada septembra Rokas izdevums.
- Nervu karš , Rocher, 2008. gada februāris.

"Man ir multiplās sklerozes simptomi katru dienu"

Emma liecība, 26 gadi

"Diagnozes dienā man bija 20 gadi. Kad es devos pa soļiem no mājām vienu rītu, mana kreisā kājs pārtrauca mani aizkavēt, un es kritu.

Es biju uz ārstēšanu astoņus mēnešus pēc otrā spiediena, bet apstājās lielu blakusparādību dēļ. Tagad esmu atturīgs pret ārstēšanu. Katru dienu jums ir jāpiešķir sev injekcija, kas ir reāls ierobežojums. Es nevēlos atkarīgs no šīs slimības. Man nav redzamu sekas, aplūkojot mani, mēs nezinām, ka esmu slims. Tāpēc mani draugi, kas par to zina, ātri aizmirst, ka man ir multiplā skleroze. Man nepatīk atkārtot, ka esmu slims, tas ir nogurdinošs, un man nepatīk pievērst uzmanību sev. Bet katru dienu man ir simptomi, piemēram, nogurums un migrēna. Es redzu neskaidru kreiso aci. Man ir tirpšana kreisajā kājā, un visa kreisā daļa manā ķermenī ir nejutīga. Manas kājas netiek saskaņotas, kad es staigāju pārāk ilgi. Bet es daru labi, kopš 2006. gada man nav bijis straujš.

Es jau zināju, ka multiplā skleroze pirms manas diagnozes, jo mans brālis, 30 gadus vecs, kopš 1999> . gada ir diagnosticēts ar šo slimību. ka mums abiem ir viena un tā pati slimība, es nevaru teikt, ka multiplā skleroze mums tuvojās. Es par viņu uztraucos vairāk par mani. Psiholoģiski viņš ir vairāk skāris nekā es. Viņš ir nomākts, nestrādā, neiziet.

Slimība man neietekmē. Es zinu, ka viņa ir šeit, bet es nedaudz dzīvoju noliegšanā. Es pats sevi saku, ka esmu normāls, un, ja man ir simptomi, ka es nevaru kontrolēt savu kreiso kāju, es pats sevi saku, ka tas iet. "

"Jūs nekad zināt, kā slimība attīstīsies"

Pandora liecība, 38

"Man tika diagnosticēta 31 gadu vecumā. Man bija tirpšana kājā, gurnā Uz pirkstiem, dušā es jutos mazāk silts un auksts, es konsultēju neirologu, jo nākamajā nedēļā man vajadzēja doties pārgājienā Annapurnā, un es gribēju pamest bez problēmām. Man bija multiplā skleroze, simptomi izgāja zem kortizona, tāpēc es pameta, ceļojums ļāva mainīt gaisu, lai absorbētu šoks.

Mana slimība nav redzams, man nav invaliditātes, un man ir gandrīz nekādi simptomi, es cenšos dzīvot pēc iespējas normāli, es veicu lielu ceļojumu vienu vai divas reizes gadā. Man tas nebūtu atļauts, jo tas ir liels budžets, bet jūs nekad zināt, kā šī slimība attīstīsies. Rīt man var nebūt iespējams piecelties.

Es daru nav treks, ilgi pastaigas piecpadsmit dienas vai trīs nedēļas. 2004. gadā Kilimandžāro staigāju trīs nedēļas. Nepālā es izdarīju divus pārgājienus, un pagājušajā gadā devos uz Ladakhu, Indijas Himalajos. Man patīk kalni, atklātās telpas un šo vietu garīgā puse ar budistu un hinduistu tempļiem.
Pastaiga ļauj man izdzēst manu galvu, atbrīvoties no savām bažām par slimība. Es dodos pēc katra pārgājiena, un katrs smags solis ir veids, kā cīnīties pret slimību. Es sāku rakstīt, ko es nedarīju, kamēr man nebija slims. Priekšrocība pret ceļošanu ir tā, ka rakstīšana vienmēr būs iespējama pat ratiņkrēslā. Šis ir mans otrais veids, kā reaģēt, mans eksistences veids. "
Pandora uztur blogu, kurā cita starpā runā par viņas slimību: //les-poemes-de-pandora.over-blog.com/